Após o perdão de condenações federais por porte de cannabis anunciado pelo presidente dos EUA, Joe Biden, o secretário do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS), Xavier Becerra, disse que a agência planeja revisar a inclusão de cannabis na Lista 1 dos Controles Lei de Substâncias.
Quem tem a última palavra?
Na quinta-feira, durante um webinar organizado pelo Council for Federal Cannabis Regulation (CFCR) e Thompson Coburn LLP, Janet Woodcock, vice-comissária principal da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, chamou a revisão da classificação da maconha como ” prioridade muito alta”, conforme relatado pelo Marijuana Moment.
Woodcock previu alguns dos próximos passos da FDA. “Estamos trabalhando diligentemente para analisar a classificação da maconha sob a Lei de Substâncias Controladas e quais flexibilidades podemos ter”, disse Woodcock.
Ele enfatizou, no entanto, que a DEA teria “a palavra final” sobre qualquer ação futura. A FDA, por sua vez, se concentraria principalmente na avaliação científica e médica da maconha. Ele então daria sua recomendação com base em insights do Instituto Nacional de Abuso de Drogas (NIDA).
A FDA é ‘agnóstica’
Embora não tenha especificado o resultado ou o prazo do processo de avaliação, que se baseia em oito fatores, Woodcock disse que a FDA é “agnóstica” em relação à maconha.
Curiosamente, em um cenário em que a FDA determina que a cannabis é medicamente valiosa, sua recomendação entraria em conflito com seu status sob a Lei de Substâncias Controladas (CSA).
Enquanto o Farm Bill de 2018 desclassificou o cânhamo e acusou o FDA de supervisionar seus derivados, a agência baniu o CBD em alimentos e suplementos alimentares enquanto buscava informações sobre sua segurança.
Enquanto isso, pela primeira vez em sua história, o FDA contratou um consultor sobre regulamentação da cannabis.
Norman Birenbaum, que concordou em preencher o cargo recém-criado, é o ex-diretor do programa de cannabis do Estado de Nova York.
Sua vasta experiência em análise de políticas ajudaria a FDA a expandir seu relacionamento com a comunidade de saúde, pacientes e suas organizações, disse o Dr. Douglas Throckmorton, vice-diretor de Programas Regulatórios da FDA.
Matéria originalmente publicada no site Benzinga e adaptada ao Weederia com autorização
